Un equipo científico de la UBA estudia cómo podrían detectarse los mismos y convertirse así en un método de diagnóstico más accesible.
Las patologías asociadas al neurodesarrollo suelen englobarse en Argentina bajo un paraguas clínico muy amplio que comúnmente se denomina Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD) y, ante la falta de un diagnóstico preciso, el tratamiento suele ser de ensayo y error, hasta encontrar qué funciona.
De este modo, si un niño presenta dificultades motoras, se lo deriva a fisioterapia o kinesiología; si manifiesta problemas del desarrollo cognitivo o del aprendizaje, intervienen psicopedagogos; y, ante la aparición de convulsiones, se prescriben anticonvulsivantes probando cuál funciona mejor, según un informe de la UBA al que accedió la Agencia Noticias Argentinas.
En el mismo se indicó que un equipo científico de la UBA estudia cómo, a través de una muestra de sangre, podrían detectarse trastornos del neurodesarrollo en niñas y niños y convertirse así en un método de diagnóstico más accesible.
Actualmente, la mayoría de estos casos recibe tratamientos genéricos sin conocer la causa de su condición, debido a los altos costos de los análisis genéticos y la citada investigación busca simplificar y abaratar el acceso a la salud, garantizando que más familias logren un diagnóstico preciso y el tratamiento adecuado de forma temprana.
“La mayoría de los pacientes queda sin un diagnóstico certero de la causa. Lo que se hace es tratar los síntomas que va teniendo el paciente”, explicó Verónica Báez, docente e investigadora de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y el CONICET.
Fuente: Noticias Argentinas